1 Ergebnis.

Entwicklung und Einreichung von Orphan-/Generika-Medikamenten und APIs: Regulatorische Erfordernisse
Die Arzneimittelzulassung in den USA, Europa und Indien ist von größter Bedeutung für die Welt. Das primäre Motiv dieser Studie war die vergleichende Untersuchung des Entwicklungs- und Einreichungsprozesses von Orphan Drugs, Generika und APIs in den USA, Europa und Indien. Die Ergebnisse der vergleichenden Analyse der Einreichung von Generika haben gezeigt, dass neun der zehn Gerichtsbarkeiten Zeitvorgaben für die Arzneimittelzulassung ...

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